去氫表雄酮ELISA試劑盒操作說明：
1. 加試劑盒從冷藏環境中取出，置于室溫下平衡30min以上。
2. 加樣：加入50μL標準品或50μL待測樣品，然后每孔加入50μL酶標記物，輕輕混勻，室溫下孵育30 min。
3 洗板4-5次，每次浸泡30秒，拍干。。
4 顯色：每孔加入底物緩沖液50µl，再加底物液50µl，輕輕振蕩混勻，25℃環境避光顯色10min。。
5．測定：每孔加入終止液50µl，輕輕振蕩勻，設定酶標儀于450nm處（建議用雙波長450/630nm檢測，在20min內讀完數據），測定吸光度值。

 ELISA（酶聯接免疫吸附反應分析）是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的實驗技術。 由于抗原、抗體的反應在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性。實際應用中，通過不同的設計，具體的方法步驟可有多種。
去氫表雄酮ELISA試劑盒即：用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。目前我們對客戶提供比較常用的ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法服務。