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    技術文章

    醫院藥品儲存管理制度

    閱讀:742          發布時間:2020-5-28

     

    一、為保證對藥品倉庫實行科學、規范的管理,確合理地儲存約品,保證藥品儲存質量,根據《藥品管理法》、《醫療機構藥品質量管理規范》等法律法規,特制定本制度。 

    二、藥品儲存保管的基本工作職責是:安全儲存、保證質量、降低損耗、避免事故。 

    三、倉庫保管人員的基本職責: 

    (一)按照藥品不同自然屬性分類進行科學儲存,防止差錯、混淆、變質。 

    (二)做到數量準確,帳目清楚,帳物相符。 

    四、藥品倉儲保管應執行藥品儲存管理制度,并按主要劑型的儲存保管和養護要點做好在庫藥品的儲存保管。 

    (一)藥品應按儲藏溫、濕度要求,分別儲存于陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內。 

    1、陰涼庫:溫度不高于20℃。 2、常溫庫:溫度保持在0℃—30℃。 3、冷庫:溫度保持在2℃—10℃。 

    4、相對濕度:各庫房相對濕度保持在45%—75%之間。 (二)藥品應依據藥品性質,按分庫、分類存放的原則進行儲存保管,其中: 

    1、藥品與非藥品(指不具備藥品生產批準文號的物品)應分庫存放。 

    2、內服藥與外用藥應分庫或分區存放。 

    3、品種與外包裝容易混淆的品種應分區或隔垛存放。 4、易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學原料藥以及性質相互影響的藥品應分庫存放;危險品應與其他藥品分庫存放。 

    5、藥品中的危險藥品應存放于危險品專庫。 6、處方藥與非處方藥分開存放。 

    7、不合格品應存放在不合格品專區內,按合格藥品管理規定進行管理。 

    8、退貨藥品應存放在退貨區內,經質量驗收并確認合格品后再移入合格品區;經質量驗收為不合格的入不合格品區。 

    9、藥品按品種、規格、批號、生產日期及效期遠近或分開堆垛,入混批堆碼,每一垛的混批時限為:藥品的產品批號或生產日期間間各應不超過一個月。 

    10、近效期藥品即有效期不足半年時,應按月填報近效期藥品摧毀月報表。 

    11、近效期藥品應掛近效期標志。 

    12、在搬運和堆垛等作業中均應嚴格按藥品外包裝圖示標志的要求搬運存放,規范操作。不得倒置,要輕拿輕放,嚴禁摔撞。怕壓藥品應控制堆放高度,并定期翻垛。 

    13、保持庫房、貨架的清潔衛生,定期進行清理和消毒,做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

    (四)藥品的貨堆應留有一定距離,具體要求如下: 

    1、藥品垛與垛的間距不小于100cm。 

    2、藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm。 3、藥品與地面的間距不小于10cm。 4、庫房內主要通道寬度不小于200cm。 

    5、照明燈具垂直下方不準堆放藥品,其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。 

    (五)在庫藥品均實行色標管理,其中: 1、黃色:待驗藥品庫(區)、退貨藥品庫(區)。 

    2、綠色:合格藥品庫(區)、零貨稱取庫(區)、待發藥品庫(區)。 3、紅色:不合格藥品庫(區)。 

    (六)藥品入庫時應按照藥品入庫驗收制度,經過質量檢查驗收,并簽字或蓋章后辦理入庫手續。 

    (七)藥品倉儲保管人員對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況,有權拒收并報告有關部門處理。 

    (八)藥品倉儲保管人員應接受藥品養護員有關儲存方面的指導,掌握主要劑型的儲存保管與養護要點,做好倉間溫、濕度等管理,正確儲存藥品。 

    (九)藥品出庫發貨時,應堅持檢查復核后出庫發貨。 (十)藥品出庫發貨時,應做好出庫發貨復核記錄。 

    (十一)對于銷后退回藥品,應按《退貨藥品的管理規定》做好退貨記錄與存放、標識等管理工作。 

    (十二)根據季節、氣候變化,做好溫濕度調控工作,堅持每日上、下午各一次觀測并記錄《溫濕度記錄表》,并根據具體情況和藥品的性質及時調節溫濕度,確保藥品儲存質量。 

    (十三)藥品倉儲保管人員每月底應定期做好庫存盤點工作,做到帳物相符。

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