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閱讀：233 發布時間：2024-5-14

氣流粉碎機在抗真菌藥物中的應用

抗真菌藥物是用于治療由真菌引起的感染的藥物。它們通過不同的機制來抑制或殺滅真菌，包括干擾真菌細胞壁的合成、破壞真菌細胞膜的完整性、抑制核酸和蛋白質的合成等。

唑類藥物：這類藥物通過抑制真菌細胞膜中麥角甾醇的合成，破壞細胞膜的完整性，導致真菌細胞死亡。代表性藥物包括酮亢唑、氟亢唑、伊曲亢唑和伏立亢唑等。
多烯類藥物：如兩型霉素B，通過與真菌細胞膜上的甾醇結合，形成通道，改變細胞膜的通透性，導致細胞內容物泄露，最終引起真菌死亡。
棘白菌素類藥物：這類藥物作為1,3-β-D-葡聚糖合成酶的非競爭性抑制劑，干擾真菌細胞壁的合成，導致真菌細胞壁通透性增加，細胞溶解，真菌死亡。代表藥物有卡泊芬凈和米卡芬凈等。
嘧啶類藥物：如5-氟包嘧啶，通過抑制胸腺嘧啶核苷合成酶，阻斷DNA合成，并摻入RNA影響蛋白質合成，從而抑制真菌生長。
烯冰胺類藥物：如特比萘芬，通過抑制真菌細胞膜上麥角甾醇的合成，破壞細胞膜的完整性，導致真菌死亡。
嗎啉類藥物：這類藥物通過與真菌細胞壁甘露糖糖蛋白結合，形成復合物，導致胞內鉀離子外流，從而殺傷真菌。
尼可霉素類藥物：通過抑制真菌專有的幾丁質合成酶，阻斷真菌細胞壁所必需的幾丁質的合成，引起真菌細胞的膨脹和破裂。
β-1,3-D-葡聚糖合成酶抑制劑：特異性作用于真菌的細胞壁成分β-1,3-D-葡聚糖合成酶，阻斷真菌細胞壁的合成。

泊莎康唑（Posaconazole），是伊去康唑的衍生物，屬于第二代三唑類抗真菌藥物。

常用劑型為腸容片、口服混懸液及注射液，其主要用于預防侵襲性曲霉素和念珠菌感染，治療口咽念珠病。

伊曲亢唑（Itraconazole），是一種有機化合物，可結合真菌細胞色素P450同工酶，抑制麥角甾醇合成。

常用劑型為膠囊、口服液及注射液。主要對皮膚癬菌、念珠菌屬、新生隱球菌、糠秕孢子菌屬、等感染有效。

伏立亢唑，是第二代三唑類抗真菌化合物，可作用于嚴重的真菌感染。常用劑型為片劑及注射液。

酮亢唑是一種廣譜抗真菌藥，能抑制真菌生長或殺滅真菌。對皮膚癬菌（如發癬菌屬），表皮癬菌屬，小孢子菌屬及酵母菌（如念珠菌）都有作用。

氣流粉碎通過高速氣流將物料顆粒化，能夠提高藥物的溶解速度和生物利用度，從而提升藥效。