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    上海禾工科學(xué)儀器有限公司

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    制鹽工業(yè)通用試驗方法水分的測定

    2009
    11-18

    13:28:27

    分享:
    603
    來源:上海禾工科學(xué)儀器有限公司

    制 鹽 工 業(yè) 通 用試 驗 方 法1 主腸內(nèi)容與適用范圍
        本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制鹽工業(yè)中工業(yè)鹽、食用鹽和氯化鉀試樣中水分的測/定方法。
       本標(biāo)準(zhǔn)適用于制鹽工業(yè)中工業(yè)鹽、食用鹽(海鹽、湖鹽、礦鹽、精制鹽)、氛化鉀試樣中水分含量的測
    定。
    2 供失,法(140℃干澡)
    2.1 原理
        試樣于14。士2℃干燥至恒重,計算減量。
    2.2 儀器、設(shè)備
        a. 電烘箱:能調(diào)節(jié)稱量瓶底部達到14。士2"C,
        b· 低型稱量瓶,60 mm X30 mm,
    2.3試驗程序
        稱取log粉碎至2 mm以下均勻樣品,稱準(zhǔn)至0. 001 g,置于已在140士2*C恒重的稱量瓶中,斜開稱
    量瓶蓋放入電烘箱內(nèi)的搪瓷盤里,升溫至140℃干燥2 h,蓋上稱量瓶蓋,取出,移入干燥器中,冷卻至室
    溫稱重,以后每次干燥 1h稱重,直至兩次稱重之差不超過。.000 5 g視為恒重。
         tt:第1次稱f后平面搖動稱量瓶內(nèi)試樣,擊碎樣品表層結(jié)塊,混勻樣品。
    42.
    結(jié)果的表示和計算
    140℃時水分含量按式((1)計算
    (1)
    水分(、)一色命叢x 100
    中式
    :c,— 千燥前樣品加稱量瓶質(zhì)量,g;
      c2— 干操后樣品加稱量瓶質(zhì)量,g;
      w— 稱取樣品質(zhì)量,g,
    2.5
    允許差
    允許差見表1,
    1992一04一01實施
    國家技術(shù)監(jiān)餐局1991一07一03批準(zhǔn)

    ca/T 13025.3一 91
    表 1
    分,% 差,%

    < 1. 00
    ;:
    1. 00^-<4. 00
    2·6 分析次數(shù)及報告值
        同一實驗室取雙樣進行平行測定,其測定值之差超過允許差時應(yīng)重測,測定值之差如不超過允許差
    取測定值的平均值作為報告值。
    3 灼燒法
    31 原理
        試樣在600℃灼燒失重,校正總水分中分解的氯化鎂,計算水分含量。
    3.2 儀器、設(shè)備
            高溫爐:能調(diào)節(jié)600士200C,
        b. 瓷柑竭:60 mm X 60 mm(配一內(nèi)蓋)。
    3.5 試驗程序
        稱取3g粉碎至2 mm以下均勻樣品,稱準(zhǔn)至0. 001g,置于已在600士200C恒重的瓷柑竭中,蓋上內(nèi)
    部和外面的蓋子,在高溫滬中逐漸升溫至600士20℃灼燒1h,取出,在瓷板上冷卻5^-6 min,放入干燥
    器,冷卻至室溫準(zhǔn)確稱重。
    4東
    結(jié)果的表示和計算
    水分含量按式((2)計算
    *f(%)=!'碧 x 100一,X 0. 4 “·····“·····”一 (2)


    :C,— 灼燒前柑鍋加樣品質(zhì)量,g1
      Gz— 灼燒后琳塌加樣品質(zhì)量,9t
      W— 稱取樣品質(zhì)量,9;
      M— 樣品中氯化鎂含量,%;
    0. 4— 灼燒中氯化鎂(M9CI,)分解為氧化鎂(M90)的系數(shù)。
    5

    允許差
    允許差見表 2,
                                           表 2
              水 分,% }
    允 許 差,%
    0.10
    < 1. 00
    0.20
    1. 00-<5. 00
    0. 30
    )5. 00
    3·6 分析次數(shù)及報告值
        同一實驗室取雙樣進行平行測定,平行測定值之差超過允許差應(yīng)重測,測定值之差如不超過允許差
    取測定值的平均值作為報告值。
        注:水分含zui大于4%的樣品(不含抓化鉀)必須用灼燒法測定

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